Завтра, 8 сентября, ведущим специалистом Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Н.Н. Амосова в области детской аритмологии Залевским Валерием Павловичем будет проведена имплантация кардиовертера-дефибриллятора 9-летнему мальчику с угрожающим жизни нарушением ритма сердца. Об этом УНН сообщили в пресс-службе Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Н.Н. Амосова НАМН Украины.

Как отмечают врачи у мальчика редкое генетическое заболевание синдром Бругада.

"Ребенку была показана имплантация дорогостоящего кардиовертера-дефибриллятора. Благодаря содействию Минздрава Украины ребенку был выделен данный кардиостимулятор, стоимость которого составляет более 200 тыс. грн, за счет Государственного бюджета Украины", - говорится в сообщении.

Как сообщили в пресс-службе, в настоящее время опыт института в лечении нарушений ритма сердца у детей самый большой в мире - более 800 операций.

Самый маленький новорожденный пациент, которому был имплантирован искусственный водитель ритма сердца весил всего 1 кг 800 г.

Справка: Синдром Бругада - это заболевание с генетическим характером, для которого свойственны изменения на ЭКГ, а также повышенный риск появления ВСС (внезапная сердечная смерть). Впервые синдром Бругада был открыт в 1992 году двумя братьями, врачами-кардиологами из Испании, однако, на данный момент практикующие врачи-клиницисты практически ничего не знают об этом синдроме.

Синдромом Бругада на сегодняшний день считается клинико-электрокардиографический синдром, для которого характерны стансинкопальные свойства и эпизодические проявления внезапной смерти у тех больных, которые не имеют органических сердечных патологий и проявляются БПНПГ на ЭКГ (блокада правой ножки пучка Гиса) постоянного или транзиторного характера отмечается подъем ST-сегмента в грудных отведениях справа.