Доработанный правительственный законопроект № 4484 относительно упрощения регистрации иностранных лекарств в Украине внесен в повестку дня ВРУ на завтра. Он может быть проголосован в первом чтении, а затем направлен в профильный комитет ВРУ на доработку. Сейчас этот проект, после доработки, соответствует парламентскому варианту законопроекта. Об этом в комментарии УНН сообщил народный депутат, член Комитета ВРУ по вопросам здравоохранения Олег Мусий.

"Он (правительственный доработанный законопроект, - ред.) завтра внесен в повестку дня. Сегодня решение Комитета большинством голосов проголосовано - принять его в I чтении отправить на доработку в комитет", - сказал он.

По словам нардепа, пока те правки, которые были внесены в правительственный доработанный законопроект по упрощению регистрации лекарств полностью соответствуют тому, как эта процедура прописана в парламентском варианте законопроекта, который ранее был поддержан всеми членами профильного Комитета ВРУ.

"Те правки, которые есть сегодня во второй редакции правительственного законопроекта, который будет рассматриваться и сегодня рассматривался (на Комитете) - они согласуются и совпадают со статьей 15 доработанного комитетом общего закона о лекарственных средствах № 2162-Д. Восемь народных депутатов, членов комитета, его подали как доработанный в ВР, и совершенно было логичным его согласовать, ту редакцию 9 статьи, потому что 9 статья существующего меняется на 15 в новом законе - согласовать с ним.

Поэтому абсолютно логичное у меня было предложение это учесть.

Завтра он будет в зале, как будет голосоваться - не знаю, но решение комитета такое.

Склоняюсь ко второй редакции (правительственного проекта, - ред.), к той, что совпадает с 15 статьей доработанного парламентского проекта, против чего многие сегодня выступали... изменив свою точку зрения буквально за неделю. Ну, видите, не последовательные у нас депутаты...", - добавил он.

Напомним, как сообщал УНН, отечественные фармпроизводители поддержали предложенные Кабмином инициативы по либерализации рынка лекарств.

Также напомним, новая редакция правительственного законопроекта по упрощению процедуры регистрации лекарств содержит ряд отличий от предыдущей.

В частности, основное отличие указанного документа от предыдущей редакции заключается в том, что по упрощенной процедуре будет осуществляться государственная регистрация лекарственного средства, содержащего действующее вещество, которое отсутствует в Государственном реестре лекарственных средств Украины, который зарегистрирован компетентным органом США, Швейцарии, Австралии, Канады или стран ЕС , внесенный в установки по лечению или формуляру этих стран.

Напомним, что предыдущий вариант проект предлагал упростить государственную регистрацию всех препаратов, зарегистрированных компетентными органами вышеупомянутых стран.